今朝华大基因正在研发可筛查高出20种单基因疾病的新一代NIFTY（无创产前基因检测）产物，新增了无创单基因疾病的检测内容（胎儿软骨发育不全）。
[ 摘要 ]NIFTY全因2.0在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明晰的染色体缺失/反复综合征的基本上， 2018年9月，。
华大基因将其在年头宣布的“NIFTY全因1.0”进级至“NIFTY全因2.0”版本，（财联社记者 徐红） ，估量来岁可上市，沙龙365， 财联社12月11日讯，记者获悉，尔后者即是在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明晰的染色体缺失/反复综合征的基本上。
新增了无创单基因疾病的检测内容（胎儿软骨发育不全）。